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Eine interessante Petition zum Thema.
Also, wenn das Argument, Verbesserung für die Patientensicherheit nicht überzeugt, dann doch zumindest diese ökonomisch orientierte Argument:Schließlich ist eine gut begründete Evidenz für neue Medizinprodukte und in-vitroDiagnostika eine Voraussetzung, um angemessene Entscheidungen zur Kostenübernahme
und zur Finanzierung dieser Technologien zu gewährleisten. Nur durch klinische Evidenz
kann die EU Innovation demonstrieren und Medizinprodukte herstellen, die sich weltweit
verkaufen lassen und die Wettbewerbsfähigkeit dieses Sektors verbessern. Die oben
vorgeschlagenen Änderungen der Regulation können außerdem Risiken reduzieren und das
Wissen um Nutzen und Schaden von Medizinprodukten vor dem Marktzugang erweitern
Nur durch klinische Evidenz
kann die EU Innovation demonstrieren und Medizinprodukte herstellen, die sich weltweit
verkaufen lassen und die Wettbewerbsfähigkeit dieses Sektors verbessern.
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