Hallo Kanyon,
deine Antwort ist zu einfach!
Warum sollten sich betroffene Patienten die Mühe machen die HP komplett zu lesen?
Fakt ist: man benötigt:
welche medizinischen Studien wurden angemeldet?
- wo wurden die Studien angemeldet?
- wie viele Menschen wurden untersucht?
- wie wurde die Studie evaluiert?
- wie wurde die Studie überwacht?
- was wurde publiziert?
- gibt es Aufnahmen in Behandlungsleitlinien?
- Fragen über Fragen....
Stelle doch einfach die Fakten der angemeldeten Studie mit Evaluation etc. ein, dann haben es Betroffene einfacher.
Machst Du dies nicht, dann, sorry, no go!!!
Denn wir alle wissen, medizinische Studien müssen angemeldet sein, zig Patienten untersucht und der Studie zugeführt werden, Studienziele, Untersuchungen, Fallzahlen, etc. angegeben sein und ANGEMELDET!
Bitte verlinke dies - damit sich nicht hier User unötig in irgendwelche Kosten oder sonstige Hilfeleistungen verlaufen!!!
Wenn dies Deiner Seite nicht passiert - sorry, dann bist Du ein Fake!
Die wichtigsten Register im Überblick:
- DRKS – Deutsches Register Klinischer Studien. ...
- EU Clinical Trials Register. ...
- EudraVigilance. ...
- Cochrane Library. ...
- ICTRP. ...
- U.S. NIH ClinicalTrials.gov.
Berlin – Klinische Studien unterliegen nicht für alle Medizinbereiche gesetzlichen Veröffentlichungspflichten. Dadurch würde das Gesamtbild der verfügbaren... #Cochrane #EBM #IQWIG #BIH
www.aerzteblatt.de
Also, Butter bei die Fische!
Jetzt ist Deine Chance, die Behandlungen korrekt zu bewerben!
Ansonsten, soll man m. E. nach schweigen!!!
Viele Grüße,
Kasandra