Hallo,
ich habe mal eine Frage. Ich habe CRPS nun schon sechs Jahre in der rechten Hand. Im Lauf der Zeit wurde es immer mehr. Erst kam der Oberarm dazu, dann die linke Hand und der Arm durch Überbelastung. Dann nach einem erfolglosen SCS Implantat kam der rechte Rückenbereich dazu. Letztes Jahr bin ich dann unglücklich umgenknickt und der linke Fuß macht nun auch noch mit.
Im Verlauf der Zeit wurden die Schmerzen immer schlimmer und besonders die kalten Winter haben mir arg zugesetzt. Im Sommer ging es mir dann wieder etwas besser, Nur dieses Jahr blieb die Erholungsphase im Sommer aus und die Schmerzen sind heftiger geworden.
Leider habe ich keine Ärzte mehr groß die mir geholfen haben. Die Schmerztherapeuten haben mich mit den Worten nach Hause geschickt sie können nichts mehr für mich tun. Auch ein Besuch bei einem neuen Schmerztherapeuten hat mir nicht weitergeholfen. Sie wollte mich ins Bergsmannsheil nach Bochum schicken. (lieber nicht wenn ich hier mitlese!)
So bleibt mir nur mein HA der sicher sehr lieb ist, aber eben auch nichts mehr weiter weiss.
Wem geht es ähnlich wie mir? Habt ihr etwas gemacht damit es am Ende auch wieder besser wurde? Wenn ja was war das?
Ich wäre echt dankbar für Tipps!
Ich muss dazu sagen, daß ich nach wie vor KG; Lymphe und Ergo mache. Die Therapeuten sind auch hilflos und versuchen eben das Beste draus zu machen.
LG Netti
ich habe mal eine Frage. Ich habe CRPS nun schon sechs Jahre in der rechten Hand. Im Lauf der Zeit wurde es immer mehr. Erst kam der Oberarm dazu, dann die linke Hand und der Arm durch Überbelastung. Dann nach einem erfolglosen SCS Implantat kam der rechte Rückenbereich dazu. Letztes Jahr bin ich dann unglücklich umgenknickt und der linke Fuß macht nun auch noch mit.
Im Verlauf der Zeit wurden die Schmerzen immer schlimmer und besonders die kalten Winter haben mir arg zugesetzt. Im Sommer ging es mir dann wieder etwas besser, Nur dieses Jahr blieb die Erholungsphase im Sommer aus und die Schmerzen sind heftiger geworden.
Leider habe ich keine Ärzte mehr groß die mir geholfen haben. Die Schmerztherapeuten haben mich mit den Worten nach Hause geschickt sie können nichts mehr für mich tun. Auch ein Besuch bei einem neuen Schmerztherapeuten hat mir nicht weitergeholfen. Sie wollte mich ins Bergsmannsheil nach Bochum schicken. (lieber nicht wenn ich hier mitlese!)
So bleibt mir nur mein HA der sicher sehr lieb ist, aber eben auch nichts mehr weiter weiss.
Wem geht es ähnlich wie mir? Habt ihr etwas gemacht damit es am Ende auch wieder besser wurde? Wenn ja was war das?
Ich wäre echt dankbar für Tipps!
Ich muss dazu sagen, daß ich nach wie vor KG; Lymphe und Ergo mache. Die Therapeuten sind auch hilflos und versuchen eben das Beste draus zu machen.
LG Netti