Hallo zusammen,
meine Tochter und ich waren heute bei einem neuen D-Arzt,nachdem der alte ja nur sagte er kann mit der Diagnose Morbus Sudeck nichts anfangen.
Der neue D-Arzt bringt endlich mal etwas Bewegung in die Sache. Sie bekommt jetzt Krankengymnastik, Akupunktur, und irgendeine Wasserbehandlung. Falls den Therapeuten noch was einfällt, das sie machen kann, sollen wir einfach Bescheid sagen, dann stellt er eine Verordnung dafür aus. Er sagt aber auch das sie in Psychologische Behandlung soll, wegen der ständigen Schmerzen wäre das nötig.
Da meine Tochter mit dem Fuss in der Nacht beschwerden hat, weil er sich dann unwillkürlich bewegt und die Schmerzen dann schlimmer werden,hat er angeboten ihr einen Gipsschiene anzupassen, damit sie da zumindest Ruhe hat.
Er hat aber auch deutlich gesagt, das er nicht glaubt, das man das wieder 100% hinbekommt und sie auf Dauer halt diese Krankheit haben wird. Außerdem sagte er, sie solle sich schon einmal Gedanken darüber machen, was sie nach der abgeschlossenen Lehre machen will, denn in ihrem Beruf wird sie nicht arbeiten können. Das ist zwar ein Schock, aber ich bin erstmal darüber begeistert, das endlich mal ein Arzt zuhört und auch handelt, bisher hatten wir immer den Gedanken, es wird uns nicht geholfen.
Das einzige Problem was wir noch haben, ist das sie nächste Woche zum EFL Test soll. Aber der Schmerztherapeut und auch der D-Arzt haben gesagt, das wäre zwar komisch, aber sie soll halt nur soweit machen wie sie auch kann und dann gucken was dabei rauskommt. Beide meinen das das eventl. gut für eine Umschulung wäre. Naja abwarten und Tee trinken. Meine Tochter hat zwar etwas Angst vor dem Test, aber wir werden auf jeden Fall dahin gehen. Mittlerweile haben 4 Ärzte den Sudeck bestätigt.
Wahrscheinlich werde ich nächste Woche nachdem Test nicht mehr so gut drauf sein, aber ich habe mir vorgenommen zu Kämpfen und wenn es das letzte ist, was ich in diesem Leben noch machen werde.
meine Tochter und ich waren heute bei einem neuen D-Arzt,nachdem der alte ja nur sagte er kann mit der Diagnose Morbus Sudeck nichts anfangen.
Der neue D-Arzt bringt endlich mal etwas Bewegung in die Sache. Sie bekommt jetzt Krankengymnastik, Akupunktur, und irgendeine Wasserbehandlung. Falls den Therapeuten noch was einfällt, das sie machen kann, sollen wir einfach Bescheid sagen, dann stellt er eine Verordnung dafür aus. Er sagt aber auch das sie in Psychologische Behandlung soll, wegen der ständigen Schmerzen wäre das nötig.
Da meine Tochter mit dem Fuss in der Nacht beschwerden hat, weil er sich dann unwillkürlich bewegt und die Schmerzen dann schlimmer werden,hat er angeboten ihr einen Gipsschiene anzupassen, damit sie da zumindest Ruhe hat.
Er hat aber auch deutlich gesagt, das er nicht glaubt, das man das wieder 100% hinbekommt und sie auf Dauer halt diese Krankheit haben wird. Außerdem sagte er, sie solle sich schon einmal Gedanken darüber machen, was sie nach der abgeschlossenen Lehre machen will, denn in ihrem Beruf wird sie nicht arbeiten können. Das ist zwar ein Schock, aber ich bin erstmal darüber begeistert, das endlich mal ein Arzt zuhört und auch handelt, bisher hatten wir immer den Gedanken, es wird uns nicht geholfen.
Das einzige Problem was wir noch haben, ist das sie nächste Woche zum EFL Test soll. Aber der Schmerztherapeut und auch der D-Arzt haben gesagt, das wäre zwar komisch, aber sie soll halt nur soweit machen wie sie auch kann und dann gucken was dabei rauskommt. Beide meinen das das eventl. gut für eine Umschulung wäre. Naja abwarten und Tee trinken. Meine Tochter hat zwar etwas Angst vor dem Test, aber wir werden auf jeden Fall dahin gehen. Mittlerweile haben 4 Ärzte den Sudeck bestätigt.
Wahrscheinlich werde ich nächste Woche nachdem Test nicht mehr so gut drauf sein, aber ich habe mir vorgenommen zu Kämpfen und wenn es das letzte ist, was ich in diesem Leben noch machen werde.