Hallo Tobias,
ich würde es nicht als „zum 2 ten Mal an CRPS erkrankt“ sehen, sondern als
Ausbreitung auf eine andere Extremität. Da reicht bereits ein kleines Trauma.
Zum Thema Ausbreitung bei CRPS gibt es übrigens eine Studie von Rijn et. al. „Spreading of complex regional pain syndrome: not a random process” aus dem Jahr 2011. Da traten bei 89 von 185 Patienten Ausbreitungen in andere Köperbereiche auf. Hier der Link zur Studie:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3162139/pdf/702_2011_Article_601.pdf
Und lass Dir von niemand einreden (vor allem nicht von Deinen Ärzten, die für die BG tätig sind), bei dieser Erkrankung würde eine gewisse Disposition die entscheidende Rolle spielen. In der Regel hört man solche unwissenschaftlichen Aussagen von Ärzten, die mit dem wohlmöglich komplexen Krankheitsgeschehen bei CRPS überfordert scheinen oder die ihren Auftraggebern etwas Gutes tun wollen. Es kommt auch vor, dass Patienten gesagt bekommen, „bei Ihnen liegt wohl eine gewisse Disposition für CRPS vor“ oder „der Patient hat eine gewisse Neigung“ oder „es ist von endogenen Faktoren auszugehen“ oder direkter „es ist ihr Kopf“.
All diese Aussagen entbehren jeder wissenschaftlichen Grundlage!!!
Es gibt auch immer wieder Ärzte, die ihren CRPS - Patienten eine Therapie empfehlen, die bei dem einen oder anderen vollständig nach hinten losgeht und den Krankheitsverlauf nachhaltig verschlimmert. Da muss jeder selbst für sich entscheiden, was er mit seinem Körper machen lässt und welche Risiken er bereit ist, auf sich zu nehmen. Am Ende muss der CRPS-Patient selbst mit einer Verschlimmerung leben, nicht derjenige, der mit großen Worten eine Linderung oder „Heilung“ versprochen hat.
Du bist ja bereits an eine Schmerzambulanz angebunden und aufgrund Deiner Erfahrungen suchst Du Dir sicher die Therapien und Ärzte, die Dir in den letzten Jahren schon geholfen und Deine Schmerzen gelindert haben. Ich finde es übrigens gut, dass Du Dich gegen invasive Maßnahmen entschieden hast, somit minimierst Du unabsehbare Risiken.
Wenn Du noch weitere Therapieansätze suchst, findest Du vielleicht etwas in der Präsentation „Management komplexer Schmerzen bei Kindern und Erwachsenen mit Ehlers Danlos Syndromen und Complex Regional Pain Syndrome“, von Dr. Chopra aus dem Jahr 2017 etwas.
Hier der Link:
https://www.ehlers-danlos-initiativ...omplex_pain_in_adults_and_children_German.pdf
Liebe Grüße und einen schmerzarmen Sonntag
Mady
