Hallo Claudia,
die Einstellung zu CRPS habe ich leider aus Österreich schon oft gehört. Da scheinen die Ärzte in der Hinsicht noch ziemlich hinterm Mond zu leben (soll keine Beleidigung an die Österreicher an sich sein).
Durch Studien, über die ich regelmäßig informiert werde, habe ich jedoch festgestellt, dass die Österreicher sich daran nicht beteiligen. Dort ist man noch immer der Ansicht, dass CRPS in erster Linie Ärztepfusch ist.
Von meinen Ärzten hingegen wird es sogar begrüßt, dass ich mit anderen Betroffenen Kontakt aufnehme und ihnen so versuche zu helfen.
Als bei mir vor 11 Jahren der Mist diagnostiziert wurde, kam ich mir auch ziemlich allein gelassen vor: Was ist das, habe ich noch nie was von gehört.
Das schlimmste, was ich machen konnte, war, im Internet Infos zu bekommen. Mach den ersten Seiten dachte ich, das kann nicht sein...
Daher ist es sehr wichtig, Erfahrungen darüber auszutauschen.
Eigentlich sind hier im Forum einige CRPS-Betroffene, daher kannst du gerne Fragen stellen.
Viele Grüße
Derosa