Hallo **********,
in meinem Bericht wollte ich schreiben, dass ich auch seit 2 Jahren noch nichts gefunden habe was mir wirklich hilft.
Mein Sudeck ( wie ich ihn persönlich nenne ) reagiert auf viel ohne das ich das komplett ausmachen kann.
Was mir hilft ist einfach Ruhe und meine Schiene.
Aber selbst dann kann viel dazwischen kommen wie Kälte, böse Briefe (
), andere Belastungen, dann ist es aus
und die Schmerzen sind wieder da.
Na ja da muss ich halt durch.
Einen schönen Wochenanfang an alle
Hallo Mady,
ja ich habe nach langem Kampf mit vielen Rückschlägen schon einiges erreicht.
Alle Ärzte und Therapeuten verwenden die Einstufungen in Stadien aber noch immer !
und das sogar in Arztbriefen. Das bekomme ich halt so mit.
Mit den Krankheitsverläufen gebe ich Dir recht. Hier kann und darf nicht von einen auf
den anderen ausgegangen werden. Aber auch das werden unsere Mediziner noch lernen.
Mit den Arztuntersuchungen und Therapien hast Du recht. Bei mir ist es so, dass sich mein
Mitbewohner extrem meldet, wenn etwas motorisches an der Hand oder ein psychisches
Problem auftritt.
Ärzte die das CRPS kennen gehen hier wirklich mit äusserster Sorgfalt vor. Bin mal gespannt
wie das beim Gutachter meiner PUV demnächst ist.
Meine Studien habe ich bisher am LMU Grosshadern, Uniklinik Heidelberg und an der
Unimedizin in Mainz gemacht. Ist eine tolle Sache.
Mein Sudeck wie ich ihn nenne, ist eine persönliche Ansprache von mir an meinen Mitbewohner.
Ein bischen intimes muss ja sein
Weil, der Gutachter vom MDK für die Pflegebegutachtung kannte kein CRPS aber den Morbus dafür !
Zusammengefasst kann ich nur hoffen, das jeder den die Krankheit leider ereilt, Ärzte an ihrer Seite
haben, die sich auskennen.
So das solls mal sein fürs erste und ich wünsche allen eine möglichts schmerzarme Woche.